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Los Festivales

Hola, aquí estoy de nuevo después de las vacaciones navideñas. Ya tenía muchas ganas de volver a contaros mis historias. Hoy os voy a contar uno de los eventos más importantes o el que más que se hace en la Fundación, precisamente en estas fechas navideñas.


Para los que no lo sabéis, todos los años desde 2015 en la Fundación celebramos un festival benéfico para recaudar fondos para la investigación de la Laminopatía. Llevamos 6 festivales.
Como todos ya sabéis, Gonzalo fue y es la cabeza pensante de estos festivales. Cuando se unió a nosotros estuvo pensando de que manera se podía dar más visibilidad a la Fundación y cómo la podía conocer más gente. Al estar sus hijos en mi mismo colegio, se le ocurrió hablar con el director del cole y pedirle que nos cediese el salón de actos para poder celebrar allí el festival. Y dicho y hecho se puso al habla con Nena Daconte, Ernesto Sevilla, Luismi Cómico y Jose Antonio Masegosa, periodista de Telemadrid que fue el presentador del evento, que acep…
Entradas recientes

La Navidad

Hoy os voy a contar como paso la Navidad en casa.

La Navidad, a mi me parece una época mágica, porque en mi familia ha estado y sigue estando muy presente el espíritu navideño, porque nos juntamos toda la familia, hablamos de cosas que un día normal no hablamos,por ejemplo mi tío Miguel Ángel, hermano de mi padre, junto con mi tía Lali y mi primo Miguel se fueron a vivir a Galicia hace muchos años y solo les vemos en estas fechas.

Yo vivo las navidades con mucha ilusión y alegría, pero mis abuelas sé que echan de menos a mis abuelos, a sus padres...pero como yo soy todavía jóven , no he perdido a casi nadie, por eso las navidades no son tristes para mi.En casa se nota que llega la Navidad porque ponemos el árbol, aunque a estas alturas todavía no está puesto y cuando lo ponemos se queda hasta mayo. Montamos el belén, decoramos sobre todo el salón con guirnaldas y espumillón, vamos a la Plaza Mayor a comprar artículos de broma, vamos al centro de Madrid para ver las luces y ver los belen…

La Fundación (IV)

Hoy os voy a presentar a Isabel Carrasco, que os va a contar la labor tan estupenda que hace.
Os va a encantar conocerla más de cerca porque es super alegre, cariñosa, cercana y muy humana.
¿Cómo conociste a mis padres?
Cuando tenía 20 años organizamos las amigas del colegio un viaje en verano a la Manga del Mar Menor y tu madre vino porque teníamos amigas en común. Aunque no ligamos nada en ese viaje,sin embargo, sirvió para que empezásemos a quedar en Madrid y entre quedada y quedada llegaron las bodas, los hijos, los veranos en Cádiz, los mojitos, los conciertos, los eventos, los triunfos del Atleti. Total, más de 25 años de amistad y grandes momentos y los que aún quedan por llegar.
¿Cual fue tu primera reacción al saber que yo tenía una enfermedad?
Realmente cuando naciste aunque ya sabíamos que algo no iba bien, no era consciente de la magnitud de tu enfermedad , por eso mi primera reacción fue normal, natural, porque a medida que se iba sabiendo más cosas sobre tu enfermedad, es ver…

La Fundación (III)

Hoy os voy a contar, o mejor dicho mis padres os van a contar el largo peregrinaje que han tenido que hacer, desde que nazco hasta que se descubre mi enfermedad y hasta que deciden crear la Fundación para investigar la Laminopatía.
Mamá, ¿En el embarazo notaste algo raro, que algo no iba bien o aparentemente todo era normal?

En el embarazo siempre me quejaba de que te notaba poco,que notaba poco tus movimientos, pero siempre me decía todo el mundo que eran cosas mías, cosas de embarazadas. Un día se lo dije al médico cuando me estaba haciendo una ecografía y que te notaba muy poquito, el me decía que moverte, te movías, incluso que dabas alguna patadita, pero yo no las notaba. Según el médico iba todo normal...

¿En que momento os distéis cuenta de que tenía algún problema?

Nos dimos cuenta de que te movías muy poco cuando naciste y cuando te llevábamos a la farmacia a pesarte cada semana y te dejaba encima del peso , no te movías prácticamente nada, nos decían, que niño más bueno, y para …

La Fundación (II)

Hoy os quiero contar como conocí a Gonzalo Navas-Migueloa, patrono de la Fundación.
Quiero que le conozcáis de una manera más cercana. Os va a encantar, porque es una magnífica persona , simpático, entrañable, generoso y alegre.

¿Cómo conociste la Fundación?

Conocí la Fundación cuando me llegó un cartel de un torneo de padel que se celebraba a favor de la Fundación Andrés Marcio.Lo primero que pensé es cómo era posible que hubiese un niño en el colegio de mis hijos que tenía una fundación con su nombre y, además,celebraban un torneo para recaudar fondos.Pensé que algo serio pasaba que yo desconocía y me presenté en el lugar del torneo, no para jugarlo, que lo jugué, sino para hablar con los padres de Andrés y saber la razón por la que tenían una fundación. Imaginaba que un catarro no tenía y cuando me contaron todo el drama de la enfermedad de Andrés, y de los otros niños, que en ese momento eran cinco,y el motivo por el que habían creado la fundación me dí cuenta  que tenían un problema…